产品与服务

冻存条件：类器官活性良好，每毫升活细胞数不少于5×10⁵。每管冻存细胞量约为5×10⁵，细胞量较多时需分管处理。

1. 消化处理：吸去培养基，加入类器官消化液吹散胶滴，在37℃培养箱孵育3min，显微镜下观察，当类器官被消化至30-50μm大小时，加入2-3倍消化液体积的DMEM终止反应，300g离心5min，弃去上清；加入1mL DMEM 重悬细胞，再次300g离心5min，弃上清以充分去除消化液残留。
2. 加入冻存液并分装：加入类器官冻存液重悬沉淀，混匀后分装至冻存管（每管500 μL）；使用程序降温盒或梯度降温：4℃（20min）→ -20℃（2 h）→ -80℃（过夜），最后转移至液氮罐长期保存。

1. 准备解冻设备：将37℃水浴锅预热，超净台中准备好一支15mL离心管并加入9mL培养基并放入水浴锅预热。
2. 快速解冻：从液氮罐或-80℃冰箱取出冻存管，置于37℃水浴中解冻约1-2min，留少量冰时终止
3. 稀释与离心：用酒精消毒冻存管后，在超净台内打开，将样本悬液转移至准备好的离心管中，用培养基稀释；离心（300g，5min），弃去上清，用培养基重悬至合适密度后接种。